📝 EN BREF

  • Il y a cinquante ans, la grande industrie pharmaceutique a mené une vaste campagne de propagande pour discréditer l'aspirine en lançant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) coûteux et dangereux
  • L'aspirine est un médicament de base fréquemment recommandé pour contrôler l'inflammation et prévenir la formation de caillots sanguins. Elle aurait pu contribuer à limiter le nombre de décès dus à la pandémie si elle n'avait pas été minimisée et ignorée
  • Selon une étude publiée en avril 2021, l'aspirine a permis de réduire de 44 % le besoin de ventilation mécanique des patients atteints de COVID-19, de 43 % leur admission en unité de soins intensifs et de 47 % leur mortalité
  • Les enzymes protéolytiques comme la lumbrokinase, la serrapeptase et la nattokinase sont des choix plus sûrs et peut-être même supérieurs à l'aspirine pour leurs propriétés anticoagulantes. Ces enzymes, lorsqu'elles sont prises à jeun, agissent comme des anticoagulants naturels en décomposant la fibrine
  • Les enzymes protéolytiques peuvent également être utiles en cas de COVID de longue durée. Les chercheurs ont découvert que les personnes décédées du COVID présentent des lésions pulmonaires étendues causées par des cellules persistantes infectées par le virus qui provoquent la formation de cicatrices. Les enzymes protéolytiques peuvent contribuer à dissoudre ce tissu cicatriciel, car la fibrine est un composant primaire

🩺Par le Dr. Mercola

L'aspirine (acide acétylsalicylique) fut introduite en 1899 comme alternative au salicylate de sodium, un analgésique et anti-inflammatoire connu pour ses effets secondaires désagréables tels que les crampes d'estomac, les brûlures d'estomac, les nausées et les vomissements. Depuis lors, elle est devenue un médicament de base dans la plupart des foyers et fréquemment recommandée comme remède pour contrôler l'inflammation et prévenir la formation de caillots sanguins susceptibles de provoquer des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques.

L'aspirine présente également d'autres avantages pour la santé. Elle contribue à augmenter l'oxydation du glucose comme carburant pour votre corps tout en inhibant la libération d'acides gras par vos cellules adipeuses, en particulier l'acide linoléique (AL), un acide gras oméga-6 que je soupçonne d'être l'un des principaux moteurs des maladies chroniques.

Ce point est important car presque tous les Américains ont un excès d'acide linoléique dans leurs tissus, et il faut sept années d'un régime pauvre en acide linoléique pour ramener cet acide à un taux sain. La dernière chose à faire est donc d'augmenter la libération d'AL dans l'organisme à partir des réserves de graisse. Il est de loin préférable de libérer lentement l'AL et de permettre à votre foie de le traiter. Il est soluble dans l'eau. Vous pouvez donc l'uriner sans qu'il soit métabolisé en prostaglandines inflammatoires.

Il est important de noter que l'aspirine abaisse également le taux de cortisol de base, indirectement en réduisant l'inflammation et directement en inhibant l'enzyme 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1. Cette enzyme synthétise le cortisol actif à partir du précurseur inactif qu'est la cortisone.

L'aspirine diminue la production d'aldostérone induite par le stress, ce qui peut contribuer à abaisser la pression artérielle. L'aspirine augmente les taux de dioxyde de carbone et de progestérone tout en inhibant la principale voie inflammatoire, NF kappa-B, ce qui aidera votre corps à augmenter naturellement la synthèse de deux hormones puissamment importantes dont votre corps a besoin, la testostérone et la progestérone.

L'aspirine découple également les mitochondries. Le découplage du métabolisme oxydatif mitochondrial et de la production d'ATP peut contribuer à augmenter votre taux métabolique et vous aider à perdre du poids. Le dinitrophénol (DNP) est un médicament qui, comme l'aspirine, découple le métabolisme mitochondrial et produit une perte de poids incroyable. Malheureusement, son index thérapeutique est très faible, de sorte que sa dose efficace est proche de sa dose toxique. Il est généralement considéré comme trop dangereux pour une utilisation clinique et n'est plus disponible aux États-Unis.

L'aspirine a réduit de 47 % le nombre de décès à l'hôpital liés au COVID

L'aspirine aurait également pu contribuer à limiter le nombre de décès dus à la pandémie, si elle n'avait pas été minimisée et négligée. De nombreux médias et sites Web consacrés au COVID ont mis en garde contre l'utilisation de l'aspirine en cas d'infection par le COVID, affirmant qu'elle pouvait provoquer de graves hémorragies.

Bien que les saignements soient un effet secondaire potentiel, l'aspirine n'est pas plus risquée que d'autres anticoagulants, tels que l'héparine, qui a été recommandée par le NIH (National Institutes of Health).

Selon une étude publiée en avril 2021, l'aspirine a permis de réduire de manière significative le besoin de ventilation mécanique, l'admission en soins intensifs et la mortalité ultérieure des patients atteints de COVID-19. L'étude de cohorte rétrospective et observationnelle a porté sur des patients admis pour une infection à COVID dans plusieurs hôpitaux des États-Unis entre mars et juillet 2020. D'après General Surgery News :

« Le chercheur principal de l'étude, Jonathan Chow, MD, professeur adjoint d'anesthésiologie et de médecine des soins intensifs à l'Université George Washington, à Washington, D.C., a déclaré :
"Au début de la pandémie, en mars et avril 2020, mes collègues et moi-même avons observé que tous ces patients COVID en unité de soins intensifs commençaient à développer une formation excessive de caillots et des complications liées aux caillots sanguins et à la formation de micro-caillots dans tout le corps."
Selon le Dr Chow, de nombreuses études d'autopsie réalisées au printemps dernier ont montré que ces patients présentaient une activation des plaquettes dans tout l'organisme et un nombre excessif de précurseurs des plaquettes.
"Nous nous sommes alors demandé pourquoi ne pas commencer à utiliser un antiplaquettaire, comme l'aspirine, pour traiter ces patients", a-t-il déclaré. "L'aspirine a fait l'objet d'études approfondies dans le domaine des maladies cardiovasculaires pour prévenir la formation de caillots, et elle est largement disponible et peu coûteuse." »

Le Dr Chow et son équipe ont examiné les dossiers de 412 patients, dont 23,7 % avaient reçu de l'aspirine dans les 24 heures précédant leur admission ou avaient pris de l'aspirine pendant au moins sept jours avant leur admission, et 76,3 % n'avaient pas reçu d'aspirine.

Après ajustement de plusieurs variables confondantes, y compris les comorbidités, l'aspirine a été associée de manière indépendante à :

  • diminution de 44 % du risque de ventilation mécanique
  • réduction de 43 % du risque d'admission en USI
  • réduction de 47 % de la mortalité hospitalière

Sur la base de cette étude, il apparaît que les décès hospitaliers liés au COVID-19 auraient pu être réduits de près de moitié si l'aspirine avait été utilisée de manière systématique.

Coagulation aberrante avec la pneumonie grippale sévère

Comme dans le cas du COVID-19, la pneumonie causée par la grippe implique également la formation de micro-caillots dans les poumons. Selon une étude publiée en 2016, la coagulation aberrante est à l'origine d'une réponse hyperinflammatoire dans les pneumonies grippales sévères :

« La coagulation dysfonctionnelle est une complication courante de la grippe pathogène qui se manifeste par une activation de l'endothélium pulmonaire, une fuite vasculaire, une coagulation intravasculaire disséminée et un micro-embolisme pulmonaire.
Il est important de noter que de nouvelles données montrent qu'un système de coagulation incontrôlé, y compris les composants cellulaires (cellules endothéliales et plaquettes) et protéiques (facteurs de coagulation, anticoagulants et protéases de la fibrinolyse), contribue à la pathogenèse de la grippe en augmentant la réplication virale et la pathogenèse immunitaire. »

Ce document souligne également les avantages de l'aspirine :

  • Elle protège les souris d'une infection mortelle par le virus de la grippe
  • Elle agit comme un agent antigrippal in vitro en inhibant l'activité pro-inflammatoire NF-κB
  • Elle améliore les résultats de la grippe
  • Elle inhibe potentiellement l'activation des plaquettes

Les fibrinolytiques pourraient être la clé

Selon l'article de 2016 ci-dessus, « la fibrinolyse est impliquée à la fois dans l'inflammation pulmonaire et dans le cycle de vie du virus de la grippe A ». La fibrinolyse est un processus qui empêche la formation et la croissance des caillots sanguins. Cela fait partie des processus normaux de l'organisme. Toutefois, il arrive que la coagulation devienne trop importante, ce qui nécessite l'utilisation d'un fibrinolytique pour aider à décomposer les caillots déjà formés.

La fibrine est la matière dont sont constitués les caillots sanguins et, bien que l'aspirine puisse contribuer à les désagréger, je pense que les enzymes protéolytiques comme la lumbrokinase, la serrapeptase et la nattokinase sont des choix plus judicieux.

Ces enzymes, lorsqu'elles sont prises à jeun, l'estomac vide, agissent comme des anticoagulants naturels en décomposant la fibrine. Elles doivent cependant être prises au moins une heure avant ou deux heures après les repas contenant des protéines. Sinon, elles seront perdues dans la digestion des protéines de votre alimentation et ne pourront pas activer leurs propriétés fibrinolytiques.

Les enzymes fibrinolytiques contre le COVID-19

Un autre article publié en juillet 2020, qui porte sur une série de cas, laisse également entrevoir l'utilité des enzymes fibrinolytiques contre le COVID. Il présente trois études de cas de patients souffrant d'une insuffisance respiratoire sévère due au COVID-19 et traités avec de l'activateur tissulaire du plasminogène (TPA), une protéase à sérine présente dans les cellules endothéliales et impliquée dans la décomposition des caillots sanguins.

Les trois patients ont bénéficié du traitement, avec des rapports pression partielle d'oxygène / FiO2 (P/F), une mesure de la fonction pulmonaire, s'améliorant de 38 % à 100 %.

D'autres études montrent que l'activité thrombolytique de quantités équivalentes de nattokinase et de TPA est identique, de sorte que la nattokinase pourrait être une alternative utile. L'avantage de la nattokinase est qu'elle peut être prise à domicile, sans ordonnance, alors que le TPA est un traitement d'urgence de l'AVC qui n'est administré que par voie intraveineuse aux patients suspectés d'avoir un AVC ischémique.

Étant donné que les enzymes fibrinolytiques sont des thrombolytiques comparables à l'aspirine et au TPA, il semble raisonnable de conclure qu'ils peuvent être utiles dans le traitement du COVID-19.

Les enzymes fibrinolytiques peuvent également être utiles dans les cas de diabète de longue durée

Un autre article publié en novembre 2020 souligne que les personnes décédées de COVID-19 présentaient des lésions pulmonaires importantes, notamment des caillots et une persistance à long terme des cellules virales dans les pneumocytes et les cellules endothéliales.

Les résultats indiquent que les cellules infectées par le virus peuvent persister pendant de longues périodes à l'intérieur des poumons, contribuant au tissu cicatriciel. Dans une entrevue avec Reuters, le co-auteur de l'étude Mauro Giacca, professeur au King's College de Londres, a décrit « une destruction réellement étendue de l'architecture des poumons », avec des tissus sains « presque complètement remplacés par du tissu cicatriciel ».

Selon Mauro Giacca, ce tissu cicatriciel pourrait être à l'origine de ce que l'on appelle le « COVID long », dans lequel les symptômes persistent pendant des mois après la disparition de l'infection. « On pourrait très bien envisager que l'une des raisons pour lesquelles des cas de COVID sont longs est la vaste destruction (des tissus) des poumons », a-t-il déclaré à Reuters. « Même si une personne se rétablit d'une infection par le COVID, les dommages causés peuvent être considérables. »

La bonne nouvelle, c'est que les enzymes protéolytiques peuvent également aider à dissoudre le tissu cicatriciel, dont la fibrine est l'un des principaux composants. J'alternerais entre la lumbrokinase et la serrapeptase, car vous devrez les prendre pendant environ trois mois et une sensibilité peut se développer au fil du temps si vous utilisez l'une d'entre elles quotidiennement sans interruption.

Description des trois principaux fibrinolytiques

La lumbrokinase, la nattokinase et la serrapeptase sont toutes des thrombolytiques efficaces, mais la lumbrokinase est de loin la plus puissante et c'est pourquoi elle est ma préférée. La lumbrokinase est près de 30 fois plus puissante que la nattokinase et 300 fois plus puissante que la serrapeptase.

Cela signifie que vous devez prendre des doses beaucoup plus élevées si vous prenez de la nattokinase ou de la serrapeptase que si vous prenez de la lumbrokinase. Cela dit, comme je viens de le mentionner, si vous avez l'intention de prendre une enzyme fibrinolytique quotidiennement, je recommande de les alterner pour éviter qu'une sensibilité ou une allergie ne se développe. N'oubliez pas non plus qu'elles doivent être prises à jeun.

Outre sa puissance, chaque enzyme possède également ses propres avantages qui peuvent en faire préférer une par rapport à l'autre :

1. Lumbrokinase : agent antithrombotique très efficace qui réduit la viscosité du sang et l'agrégation des plaquettes tout en dégradant la fibrine, un facteur clé de la formation des caillots.

Je recommande à tout le monde de conserver de la lumbrokinase de haute qualité dans sa trousse de premiers soins. Il y a quelque temps, j'ai développé une ecchymose importante à la suite d'une blessure due à la musculation. J'ai pris une forte dose de lumbrokinase pendant une semaine et elle a disparu.

J'ai également pris de la lumbrokinase après avoir été piqué par trois guêpes sur le front juste avant de me coucher. Les piqûres ont gonflé jusqu'à atteindre la taille d'une demi-balle de tennis. Le venin de guêpe contient des protéines que les enzymes fibrinolytiques peuvent décomposer. J'ai donc pris une demi-douzaine de pilules et je me suis endormi.

Le lendemain matin, le gonflement avait presque disparu. Si vous décidez d'essayer ce traitement, prenez-le le plus tôt possible après la piqûre, car il dénature les protéines du venin avant qu'elles n'infligent leurs dégâts.

2. Serrapeptase : la recherche montre qu'elle peut aider les patients atteints de maladie chronique des voies respiratoires, en réduisant la viscosité des expectorations et en réduisant la toux. La serrapeptase décompose également la fibrine et aide à dissoudre les tissus morts ou endommagés sans nuire aux tissus sains.

3. Nattokinase : il est démontré que la nattokinase décompose les caillots sanguins et réduit le risque de coagulation sévère en dissolvant l'excès de fibrine dans vos vaisseaux sanguins, en améliorant la circulation et en diminuant la viscosité du sang.

Guide d'achat de l'aspirine

Pour en revenir à l'aspirine, si vous décidez de l'utiliser, veillez à éviter l'aspirine enrobée à libération prolongée. Elle n'est pas recommandée en raison des additifs qu'elle contient. L'aspirine à libération immédiate est la version préférée et peut être trouvée sur Amazon.

Examinez attentivement la liste des ingrédients inactifs. Le seul ingrédient inactif devrait être l'amidon de maïs. J'ai cherché longtemps et j'ai trouvé un produit qui répond à tous ces critères. La dose recommandée est d'un comprimé de 325 milligrammes par jour avec le repas le plus important.

Au début de cette année, j'ai été convaincu de la valeur prophylactique de l'aspirine et j'en prends désormais 325 mg par jour. Mais j'utilise une version qui n'est pas un comprimé et qui est composée à 99 % d'aspirine pure USP. Je trouve ses effets prométaboliques, antilipolytiques, anti-inflammatoires, anti-cortisol et anti-œstrogènes très attrayants, et sa sécurité est bien établie.

Il est important de comprendre que la grande industrie pharmaceutique a mené une campagne de propagande massive pour la discréditer lorsqu'elle a lancé sa panoplie d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) coûteux et dangereux, il y a cinquante ans. Beaucoup ne se souviennent peut-être pas que j'ai été la première personne sur l'Internet à mettre en garde contre les dangers de l'un de ces AINS, le Vioxx, un an avant qu'il ne soit mis sur le marché et qu'il ne tue environ 100 000 personnes.

Si vous êtes sensible à l'aspirine, il est préférable d'utiliser un complément d'acide salicylique ou d'écorce de saule. Lorsque vous consommez de l'aspirine, l'acide acétylsalicylique est métabolisé dans votre corps en acide salicylique, le composé responsable des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antithrombotiques de l'aspirine. Cet acide est présent dans l'écorce de saule.

🔍Sources et Références