Ce trésor thérapeutique caché dans un simple produit industriel pourrait bien être le remède le plus polyvalent de votre armoire

📝EN BREF

• Le DMSO est un « remède parapluie » capable de traiter un large éventail d'affections complexes grâce à sa combinaison de propriétés thérapeutiques : Réduction de l'inflammation, amélioration de la circulation et régénération des cellules mourantes
• L'une des propriétés uniques du DMSO est sa capacité à pénétrer à travers la peau et à transporter tout ce qu'il dissout avec lui lors de son passage rapide dans l'organisme, ce qui renforce considérablement la puissance et la viabilité de nombreux médicaments pharmaceutiques
• Pour cette raison, de nombreuses préparations pharmaceutiques ont, au fil des ans, associé le DMSO à un médicament courant et, dans de nombreux cas, ont démontré l'efficacité et la sécurité significatives de cette combinaison auprès des autorités de régulation
• Ces thérapies combinées au DMSO permettent de traiter des maladies difficiles, telles que des blessures musculo-squelettiques importantes, des infections résistantes aux antibiotiques, des infections fongiques et virales persistantes, des cancers résistants à la chimiothérapie et des douleurs chroniques
• Bon nombre des utilisations les plus prometteuses du DMSO proviennent de son association avec une autre thérapie naturelle ou conventionnelle car, dans bien des cas, une combinaison peut accomplir ce que le DMSO ne peut faire seul pour un patient. Cet article examine les preuves cliniques de thérapies spécifiques combinant le DMSO

🩺Par A Midwestern Doctor, auteur invité

Le DMSO est une substance naturelle remarquable qui, sous réserve d'une utilisation correcte, améliore de manière sûre et rapide diverses conditions face auxquelles la médecine est en difficulté : En particulier la douleur chronique. Par exemple, des milliers d'études montrent que le DMSO traite un large éventail de :

• Blessures : Telles que les entorses, les commotions cérébrales, les brûlures, les incisions chirurgicales et les lésions de la moelle épinière (examinées ici).

• Accidents vasculaires cérébraux, paralysies, nombreux troubles neurologiques : Notamment la trisomie 21 et la démence, ainsi que de multiples troubles circulatoires, tels que la maladie de Raynaud, les varices ou les hémorroïdes, qui ont été abordés ici.

• Douleurs chroniques : Provenant par exemple d'une hernie discale, d'une bursite, de l'arthrite ou d'un syndrome de douleur régionale complexe, sujet traité ici.

• Nombreux troubles auto-immuns, protéiques et contractiles : Tels que la sclérodermie, l'amylose et la cystite interstitielle (examinées ici).

• Affections de la tête : Telles que les acouphènes, la perte de vision, les problèmes dentaires et la sinusite (discutées ici).

• Maladies des organes internes : Telles que la pancréatite, l'infertilité, la cirrhose du foie et l'endométriose (examinées ici).

• Large éventail d'affections cutanées : Telles que les brûlures, les varices, l'acné, la perte de cheveux, les ulcères, le cancer de la peau et de nombreuses maladies dermatologiques auto-immunes (discutées ici).

• Nombreuses infections difficiles : Telles que le zona, l'herpès, les infections auriculaires ou dentaires chroniques, ainsi que l'ostéomyélite (examinées ici).

• Cancers et nombreuses complications liées à la maladie et à ses traitements (abordés ici).

• Troubles pulmonaires : Tels que la BPCO, l'asthme, la fibrose pulmonaire, les lésions dues à la fumée et la pneumonie (discutés ici).

À son tour, depuis que j'ai commencé cette série, elle a suscité un vif intérêt. J'ai reçu plus de 2 000 témoignages de réponses remarquables au DMSO, de nombreux lecteurs ayant trouvé un soulagement à diverses « maladies incurables ». Par exemple, cet homme envisageait le suicide en raison de son invalidité liée à la BPCO et après l'avoir utilisé en nébulisation, il a immédiatement retrouvé sa fonction pulmonaire et son endurance, ce que d'autres lecteurs ont également signalé.

Cela soulève une question évidente : Si une substance capable de réaliser tout cela existe, pourquoi presque personne ne la connaît-elle ? En termes simples, comme beaucoup d'autres thérapies prometteuses non brevetables, elle a été victime d'une campagne pernicieuse de la FDA, qui l'a tenue à l'écart de l'Amérique malgré des décennies de recherche scientifique, de protestations au Congrès et de milliers de personnes implorant la FDA de reconsidérer sa position.

Les thérapies combinées au DMSO

Le DMSO est un solvant unique qui peut voyager rapidement dans tout le corps : Par exemple, moins d'une heure après avoir été appliqué sur la peau, on peut le retrouver dans les os et les dents, et il emporte avec lui tout ce qui y est dissous. De ce fait, outre ses nombreuses propriétés curatives, le DMSO améliore également la fonction de nombreuses autres substances :

• Il permet aux médicaments et aux produits nutraceutiques qui nécessiteraient normalement une injection d'être administrés par voie topique.

• Il leur permet de pénétrer dans des régions de l'organisme où ils auraient normalement du mal à accéder, rendant ainsi possible le traitement d'infections et de cancers résistants.

• Il augmente de manière significative la puissance du médicament, permettant l'utilisation de doses beaucoup plus faibles et plus sûres : Par exemple, le DMSO topique mélangé à un agent anticancéreux naturel peut traiter les cancers et les métastases situés sous la zone d'application.

À ce titre, de nombreux guérisseurs naturels ont découvert au fil des ans un certain nombre de combinaisons naturelles remarquables avec le DMSO qui peuvent être utilisées pour traiter une myriade de maladies bien plus efficacement que le remède naturel seul. De même, l'essentiel de l'intérêt du corps médical s'est porté sur l'utilisation du DMSO en combinaison avec d'autres médicaments brevetables, et de nombreuses formulations approuvées existent : Ce que beaucoup ignorent, c'est que le DMSO est aujourd'hui largement utilisé à cette fin.

Combinaisons avec l'héparine : Révolutionner le traitement musculo-squelettique

L'héparine est l'un des plus anciens anticoagulants, et je pense qu'elle agit en partie en améliorant le potentiel, zêta car, grâce à ses nombreux groupes sulfate et carboxylate, elle possède la densité de charge négative la plus élevée de toutes les biomolécules connues, ce qui en fait un agent puissant de restauration du potentiel zêta et donc d'amélioration de la circulation. Malheureusement, l'héparine ne peut pas être absorbée par voie orale, elle est donc généralement réservée au milieu hospitalier où elle peut être injectée, ce qui rend la capacité du DMSO à contourner cette limitation inestimable.

Note: Le seule étude dont j'ai connaissance qui compare clairement le DMSO seul au DMSO plus héparine a révélé des bénéfices significatifs de l'association dans la polyarthrite rhumatoïde.

• La success story du Dolobene : En Allemagne, il y a environ cinquante ans, des chercheurs ont mis au point le Dolobene, un gel contenant 10 % à 15 % de DMSO, 2,5 % de dexpantothénol (une vitamine hydrosoluble qui se décompose en acide panthothénique, essentiel au métabolisme cellulaire) et 50 000 UI d'héparine. Cette combinaison favorise l'hydratation et la cicatrisation des plaies tout en réduisant l'inflammation.

Dans les années 1980, le Dolobene est devenu l'un des principaux médicaments topiques pour les blessures sportives et l'arthrite. De nombreuses études de cette période ont confirmé sa valeur pour ces conditions et les complications des varices, une autre pathologie répondant fortement au DMSO :

◦ Études sur les blessures sportives : Une étude portant sur 78 patients (pour la plupart des athlètes) souffrant de tendons surmenés a administré du Dolobene pendant 2 à 3 semaines trois fois par jour, plus de 50 % montrant une amélioration significative des symptômes : 94 % d'amélioration de la douleur, 55 % pour le gonflement, 95 % pour les rougeurs et 92 % pour la sensation de chaleur.

Une autre étude a administré du gel Dolobene à 30 athlètes souffrant de lésions des tissus mous, deux fois par jour pendant 4 semaines. Les résultats ont montré 10 réponses excellentes, 5 excellentes à bonnes, 10 bonnes et 5 modérées pour divers types de blessures, notamment des contusions de l'épaule, des distorsions de l'articulation du genou et des entorses de la cheville.

◦Études sur les traumatismes et la récupération : Une étude contrôlée a comparé le gel Dolobene associé aux ultrasons à un placebo chez 15 sujets souffrant d'un traumatisme des tissus mous au niveau des membres inférieurs dans les 24 heures. Le groupe traité a montré un soulagement plus rapide de la douleur, une réduction de l'œdème et une récupération de la mobilité par rapport aux 15 témoins.

◦Études sur les troubles vasculaires : Une étude complète a porté sur 44 patients souffrant de diverses pathologies vasculaires, notamment des phlébites spontanées et postopératoires, des œdèmes chroniques et des lésions traumatiques liées aux varices. Les chercheurs ont évalué plusieurs paramètres, notamment la douleur dans les jambes, la lourdeur, l'intensité de la douleur et le gonflement, 75 % des patients présentant une amélioration notable dans plus de la moitié des paramètres évalués.

Plus remarquable encore, une étude portant sur 41 patients ayant subi une chirurgie des varices ou souffrant de thrombophlébite aiguë a reçu du gel Dolobene pendant une durée allant jusqu'à 31 jours. Sur les 34 patients évaluables, tous ont obtenu des résultats bons ou très bons.

• Expansion mondiale des combinaisons Héparine-DMSO : Le succès du Dolobene a conduit à de nombreux produits similaires dans le monde entier :

Produits européens :

◦Sinedol et Roll-Bene (héparine et dexpantothénol)

◦Histalgan Mite (salicylate d'hydroxyéthyle : HES, apparenté à l'aspirine)

◦Sportusal Emgel et Gel (héparine et HES)

◦Venugel (combinaison complexe avec des huiles essentielles)

Produits américains et russes :

◦Dendracin Neurodendraxcin (salicylate de méthyle, menthol et capsaïcine)

◦Капсикам (capsIKAM) (camphre, térébenthine, nicotinate de benzyle et nonivamide)

• Applications cliniques dans le traitement de la vessie : En Amérique, la seule indication cliniquement approuvée du DMSO est le traitement intravésical de la cystite interstitielle (inflammation douloureuse de la vessie). Bien qu'efficace, il ne fonctionne pas dans tous les cas. Selon Stanley Jacob :

« Lorsque la CI est réfractaire à l'instillation de DMSO, des cocktails vésicaux au DMSO ont été essayés avec un certain succès. Ces cocktails consistent à mélanger le DMSO à de l'héparine, des stéroïdes [méthylprednisolone], de l'acide hyaluronique, des analgésiques et d'autres substances .»

Les études cliniques soutiennent cette approche. Dans une étude, des patients souffrant de CI qui n'avaient pas répondu aux agents seuls (DMSO, nitrate d'argent ou chloropactine) ont réagi à des combinaisons contenant de l'héparine, tandis qu'une autre a montré une efficacité chez des patients atteints de CI n'ayant jamais été traités auparavant.

Combinaisons avec les AINS : Une gestion de la douleur plus sûre

Les AINS font partie des médicaments les plus utilisés pour la douleur et les blessures, bien qu'ils aient souvent une efficacité limitée et une toxicité systémique importante. Ils provoquent des saignements gastriques, des crises cardiaques et des lésions rénales qui, ensemble tuent des dizaines de milliers d'Américains chaque année.

• Le développement des combinaisons topiques AINS-DMSO : Une stratégie pour réduire la toxicité des AINS consiste à les appliquer par voie topique (comme le diclofénac dans le gel Voltaren) afin de minimiser l'absorption systémique et la toxicité, ce que de nombreuses études ont corroboré. Cependant, l'association des AINS avec le DMSO augmente considérablement l'absorption et l'efficacité.

• Pennsaid : La combinaison DMSO-AINS approuvée par la FDA : Aux États-Unis, la seule combinaison topique au DMSO approuvée par la FDA est le Pennsaid (45 % de DMSO avec du diclofénac). Le processus d'approbation révèle des informations importantes sur l'efficacité du DMSO.

Dans un essai contrôlé randomisé de 2004 en vue de l'approbation, les chercheurs ont constaté une toxicité systémique minimale : Le principal problème était l'irritation cutanée topique, plus importante dans le groupe combiné. Fait remarquable, le DMSO seul (le « placebo ») a amélioré les symptômes de 28,5 % en moyenne, tandis que le DMSO plus diclofénac les a améliorés de 39,925 %.

Ces données sont particulièrement significatives car elles démontrent l'efficacité autonome du DMSO tout en montrant les bénéfices supplémentaires de la combinaison. Compte tenu de la tendance de l'industrie pharmaceutique à minimiser les effets placebo, le bénéfice réel du DMSO seul était probablement supérieur à ce qui a été rapporté.

• Preuves cliniques à l'appui : Plusieurs études corroborent ces résultats : Une méta-analyse d'essais cliniques de 2004 et 2005 a montré que le DMSO seul produisait une amélioration, avec une amélioration plus marquée pour les combinaisons DMSO plus diclofénac.

Lorsque le mélange topique DMSO-diclofénac a été comparé au diclofénac oral, il s'est avéré tout aussi efficace pour réduire la douleur, mais beaucoup moins susceptible de provoquer des effets secondaires systémiques. Un autre essai a confirmé ces conclusions et a montré que la combinaison des formes topiques et orales n'augmentait pas la toxicité du diclofénac oral.

L'analyse par la FDA de sept études cliniques non publiées n'a révélé qu'une augmentation de 1 % à 4 % de divers effets secondaires non graves lors de la comparaison du DMSO-diclofénac au DMSO seul.

• Succès commerciaux et limites : Le Pennsaid a été approuvé en 2009, avec une nouvelle formulation approuvée en 2014. L'entreprise a également développé des formulations d'ibuprofène au DMSO sous forme de mousse mais a disparu suite à des acquisitions d'entreprises.  Après l'expiration des brevets, d'autres sociétés ont commencé à produire des versions génériques.

Combinaisons de stéroïdes : Un pouvoir anti-inflammatoire démultiplié

Les corticostéroïdes présentent des effets secondaires importants qui augmentent avec des doses plus élevées et une utilisation prolongée. Cependant, les premières recherches ont révélé que le DMSO augmentait considérablement la puissance des stéroïdes, permettant potentiellement des doses thérapeutiques beaucoup plus faibles. Par exemple :

• Le DMSO a multiplié la puissance des stéroïdes par 10 à 1 000 dans la stabilisation des lysozymes, et a considérablement renforcé la capacité des stéroïdes à réduire la prolifération des fibroblastes.

• Des enquêteurs ont découvert que la fluocinolone à 0,025 % dans le DMSO était plus efficace que la fluocinolone seule à la même dose pour diverses pathologies, avec une efficacité équivalente à la fluocinolone à 0,2 %, suggérant que le DMSO rendait le stéroïde dix fois plus puissant.

Applications cliniques en dermatologie

La plupart des essais sur la combinaison DMSO-stéroïdes se sont concentrés sur des pathologies dermatologiques ou musculo-squelettiques :

• Études de distribution et de sécurité : Des chercheurs ont constaté que divers colorants teintaient en profondeur la couche superficielle de la peau mais pénétraient rarement plus loin, avec des schémas de pénétration similaires pour l'hydrocortisone et d'autres composés.

Une étude de 1967 a révélé que le DMSO à 90 % provoquait une multiplication par quatre de l'absorption et de l'excrétion des corticostéroïdes topiques, tandis qu'une étude de 1968 portant sur 224 patients a révélé que le gel de DMSO à 70 % avec de l'acétonide de triamcinolone produisait des résultats comparables à des pansements occlusifs encombrants.

• Traitements des affections cutanées : Une étude de 1967 a démontré que le DMSO topique avec 0,025 % de fluocinolone traitait efficacement de nombreuses affections.

• Traitement du psoriasis : Un essai clinique de 1976 a révélé que le DMSO associé à des corticostéroïdes topiques était très efficace pour le psoriasis en plaques résistant aux stéroïdes, permettant une résolution complète en 3 à 4 semaines. Les stéroïdes neutralisent par synergie l'irritation parfois observée avec des concentrations élevées de DMSO.

Une étude de 2009 a confirmé que le DMSO associé à des corticostéroïdes topiques était hautement efficace pour le psoriasis en plaques résistant, le faisant disparaître complètement en 3 à 4 semaines.

Applications dans la polyarthrite rhumatoïde

Plusieurs études ont démontré l'efficacité dans la polyarthrite rhumatoïde :

• Une étude de 1968 a révélé que le DMSO, associé à l'hydrocortisone ou à la procaïne, était plus efficace que le DMSO seul, des améliorations ayant été observées en moins d'une semaine chez 5 patients rhumatoïdes sur 8, 17 patients sur 20 souffrant de racines nerveuses enflammées et 8 patients sur 10 souffrant de douleurs discales.

• Une vaste étude de 1979 a traité 343 patients arthritiques (dont 320 atteints de PR) avec du DMSO ou des combinaisons de DMSO. Le groupe DMSO seul a montré une amélioration significative de 64 %, mais l'ajout d'héparine, de salicylate de sodium ou d'hydrocortisone a augmenté l'efficacité avec une diminution plus rapide de la douleur et une amélioration de la fonction articulaire.

Combinaisons antivirales : Des traitements de rupture oubliés

• 5-Iodo-2'-désoxyuridine (5-IDU) : Un antiviral redécouvert : La 5-IDU était un analogue nucléotidique doté d'une puissante activité antivirale contre le virus de l'herpès simplex et le virus varicelle-zona, agents responsables respectivement de l'herpès et du zona. Malheureusement, il pénétrait difficilement la peau, limitant son utilisation principalement aux infections oculaires.

Cependant, les premiers chercheurs sur le DMSO ont réalisé que celui-ci surmontait cette limitation et ont mené de nombreux essais cliniques montrant un traitement efficace de l'herpès et du zona, ce qui a donné lieu à des produits comme le Zostrum (90 % de DMSO, 1 % d'IDU pour le zona) et le Virunguent (1,8 % de DMSO, 0,2 % d'IDU pour l'herpès) sur les marchés européen et néo-zélandais au cours des années 1980.

Malheureusement, au fil des décennies, cette excellente thérapie est tombée dans l'oubli. Les données de recherche complètes comprennent :

◦ Premiers essais cliniques : Une étude de 1965 portant sur 7 patients souffrant d'une infection cutanée grave par l'herpès simplex a montré une amélioration significative dans tous les cas.

Un essai en aveugle révolutionnaire de 1966 portant sur 21 patients souffrant d'herpès récurrent a révélé que l'IDU seul était inefficace, que le DMSO seul réduisait de moitié la durée des poussées et que le DMSO-IDU réduisait cette durée au tiers tout en prévenant les récidives.

◦ Recherche sur l'herpès simplex : Un essai contrôlé randomisé de 1990 a traité 301 patients souffrant d'herpès génital récurrent en utilisant du DMSO à 80 % mélangé à 15 % d'IDU, réduisant la durée moyenne de la douleur de 1,3 jour et le temps de cicatrisation de 1,7 jour. Pour les lésions herpétiques classiques spécifiquement, la durée de la douleur a diminué de 2,6 jours et le temps de cicatrisation de 2,3 jours.

◦ Études sur le zona (Herpes Zoster) : Deux essais contrôlés randomisés de 1970 ont montré que l'IDU à 5 % et à 40 % dans le DMSO était efficace sur 4 jours d'applications répétées, l'IDU à 40 % étant plus efficace pour réduire la douleur du zona et raccourcir le temps de cicatrisation.

Les patients étaient ravis, car la douleur disparaissait en une médiane de deux jours. Un essai complet de 1974 portant sur 118 patients a révélé que le DMSO à 100 % avec 5 % d'IDU appliqué toutes les 4 heures pendant 4 jours raccourcissait considérablement la phase vésiculaire, le temps de cicatrisation et la durée de la douleur tout en améliorant la névralgie post-herpétique.

◦ Efficacité comparative : Plus remarquable encore, un essai contrôlé randomisé de 1992 portant sur 171 patients souffrant d'un zona non grave (présent depuis moins de 4 jours) a révélé que, par rapport à l'acyclovir, le DMSO topique à 40 % mélangé à l'IDU était supérieur pour la vitesse de séchage des vésicules, la durée de la douleur, les besoins en médicaments, la prévention de la formation de nouvelles vésicules et la prévention de la névralgie post-herpétique.

• Applications antivirales modernes : Une étude de 1983 a révélé que le DMSO transportait efficacement l'acyclovir dans la peau, réduisant modérément les lésions herpétiques seul et les réduisant de manière spectaculaire lorsqu'il était associé à l'acyclovir.

Combinaisons avec le 5-Fluorouracile : Traitement du cancer de la peau

Le 5-FU est un médicament de chimiothérapie utilisé pour divers cancers et affections cutanées. L'Actikerall, une combinaison de 5-FU et d'acide salicylique approuvée en Europe et en Australie pour la kératose actinique, contient du DMSO, bien que cela ne soit souvent pas mentionné ou répertorié comme « inerte ». Le 5-FU avec le DMSO a démontré son efficacité pour :

•Le traitement du cancer de la peau : Une étude de 1967 a révélé que le DMSO augmentait considérablement la puissance du 5-FU, rendant des concentrations de 5 % efficaces pour traiter localement le kérato-acanthome, le carcinome basocellulaire superficiel et le carcinome squameux au stade précoce, sans effets indésirables.

•Autres affections cutanées : La recherche a montré une efficacité pour la kératose séborrhéique et les verrues communes.

•Psoriasis unguéal : Le DMSO associé au 5-FU (dans de l'éthanol à 70 %) s'est avéré efficace pour le psoriasis des ongles dans une série de 20 patients, avec les meilleurs résultats pour les ongles ponctués, la leuconychie et les taches d'huile, tout en montrant des résultats marginaux pour l'onychodystrophie et les ongles cassants.

Traitements combinés des infections : Surmonter la résistance

Le DMSO présente une activité antimicrobienne significative qui est considérablement renforcée lorsqu'il est associé à des agents antimicrobiens. Les applications clés comprennent :

•Inversion de la résistance aux antibiotiques : La propriété la plus remarquable du DMSO est peut-être sa capacité à faire perdre leur résistance aux organismes résistants aux antimicrobiens, ce qui permet d'éliminer les « super-bactéries ». Cela a été démontré de la manière la plus concluante avec la tuberculose : Une infection dont la résistance généralisée aux antibiotiques est devenue un problème de santé mondial.

•Pénétration accrue : Des médicaments topiques puissants qui ne peuvent normalement pas pénétrer la peau peuvent le faire avec le DMSO, permettant une activité antimicrobienne dans des endroits auparavant inaccessibles. Les infections situées profondément dans la peau, qui résistent généralement à l'élimination, peuvent être traitées lorsque des antimicrobiens topiques sont mélangés au DMSO.

•Infections bactériennes : La potentialisation des antibiotiques par le DMSO est bien reconnue dans la littérature scientifique. Par exemple, une étude de 1966 a révélé que 5 % de DMSO augmentait la sensibilité bactérienne aux antibiotiques dans les souches sensibles et résistantes. Les quatre souches de Pseudomonas résistantes à la colistine sont devenues sensibles, bien que l'E. coli résistant ne soit pas devenu sensible à la pénicilline.

Le DMSO semble renforcer les antibiotiques ciblant les composants intracellulaires (vraisemblablement en facilitant leur transport dans les cellules) tout en n'améliorant pas ceux ciblant les parois cellulaires, comme la pénicilline. Une étude de 2002 sur les bactéries causant des infections pulmonaires a révélé que le DMSO potentialisait les effets de la kanamycine, de l'amikacine, de la streptomycine et du chloramphénicol, mais pas ceux des antibiotiques ciblant la paroi cellulaire.

Cela a été particulièrement bien démontré avec la tuberculose, l'infection la plus meurtrière au monde, notamment en raison de sa résistance croissante aux antibiotiques. De nombreuses études en laboratoire ont montré que le DMSO inhibe directement la croissance de la bactérie et augmente sa sensibilité aux antibiotiques utilisés pour traiter l'infection de 3 à 200 fois, y compris dans des extraits bactériens provenant de patients tuberculeux.

De même, chez des cobayes atteints de tuberculose résistante à l'isoniazide, tous sont morts malgré le traitement à l'isoniazide, alors que si le DMSO était administré préalablement, ils survivaient tous.

À ce titre, de nombreuses études ont révélé que le DMSO améliore considérablement les résultats pour la tuberculose : Par exemple chez des patients souffrant de tuberculose pulmonaire et endobronchique destructrice ayant reçu des antibiotiques nébulisés mélangés à du DMSO, chez des enfants pour guérir des cavités destructrices dues à la tuberculose, et chez des enfants ayant contracté la tuberculose par des vaccins contaminés.

• Infections fongiques : Lorsque le DMSO est associé à des médicaments antifongiques, il augmente leur puissance et renforce leur capacité à pénétrer dans la peau, traitant efficacement les infections de la zone (ou du cerveau), et il devient souvent possible de traiter des infections chroniques qui ne répondent pas à d'autres traitements : Par exemple, beaucoup ont rapporté le traitement d'une mycose de l'ongle du pied comme le DMSO avec l'ivermectine traitant rapidement une infection que des années d'autres thérapies n'avaient pas réussi à éradiquer.

Note: Certaines formulations antifongiques commerciales au DMSO existent.

•Infections virales : Les essais cliniques et les rapports d'utilisateurs montrent que le DMSO aide grandement contre le zona et l'herpès et que ses effets sont renforcés lorsqu'il est associé à l'acyclovir. De même, une thérapie antivirale puissante, la 5-IDU, ne peut être utilisée pour traiter le zona ou l'herpès car elle ne peut pas pénétrer la peau. Cependant, une fois combinée au DMSO, elle le peut, et de nombreux essais cliniques ont montré qu'il s'agit d'un traitement hautement efficace contre le zona, et plusieurs formulations approuvées existent.

Conclusion

L'histoire des combinaisons au DMSO illustre un autre aspect remarquable de la médecine. Seul (malgré une montagne de preuves contraires),¹¹⁴ le DMSO (qui ne peut être breveté) est considéré comme dangereux et inefficace, mais une fois associé à une thérapie brevetable, il devient miraculeusement « sûr et efficace .»

Heureusement, le climat politique sans précédent créé par l'immense trahison dont nous avons été témoins tout au long de la pandémie de COVID-19, ainsi que l'ascension de MAHA et de RFK Jr. au poste de secrétaire du H.H.S. rendent enfin possible le changement de ce paradigme dysfonctionnel. Beaucoup redécouvrent aujourd'hui les faces oubliées de la médecine. C'est une époque passionnante pour être en vie, une époque que je n'aurais jamais imaginée de mon vivant, et je suis incroyablement reconnaissant de faire ce voyage avec vous.